Про прийняття за основу проекту Закону України про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо державного регулювання та управління у сфері транспорту та дорожнього господарства

Минулими вихідними, близько 17-ї години до чергового Дубенського міського відділу міліції зателефонував 42 річний чернівчанин та повідомив, що в селі Онишківці Дубенського району біля джерела ...

Про внесення змін до наказу МОЗ України від 6 січня 2012 року № 7 Для забезпечення безперервності антиретровірусної терапії у ВІЛ-інфікованих пацієнтів та з метою раціонального і цільового використання антиретровірусних препаратів для лікування хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД та профілактики ВІЛ-інфікування, додатково закуплених за рахунок коштів Державного бюджету України на 2011 рік( 2857-17 ), передбачених на фінансування бюджетної програми КПКВК 2301370 "Забезпечення медичних заходів по боротьбі з туберкульозом, профілактики та лікування СНІДу, лікування онкологічних хворих", враховуючи лист в. о. начальника Управління охорони здоров'я Волинської обласної державної адміністрації від 4 грудня 2012 року № 4633/2-12.12 щодо можливості виділити антиретровірусний препарат, лист заступника директора Департаменту охорони здоров'я та цивільного захисту населення Чернівецької обласної державної адміністрації від 28 листопада 2012 року № 01/300 щодо потреби в антиретровірусному препараті, НАКАЗУЮ:

Текст рішення Європейського суду по справі Антонов проти України від 3 листопада 2011 на українській мові

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ), пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів( 376-2005-п ), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної ДП "Державний експертний центр МОЗ України", висновків щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу, рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів НАКАЗУЮ: