від 19 вересня 2012 р. № 871 Київ

Міністерство доходів і зборів України Департамент митної справи  Щодо оформлення ліцензії на імпорт товарів Міністерство економічного розвитку і торгівлі України розглянуло лист Міністерства доходів і зборів України від 21.06.2013 № 6248/5/99-99-24-01-10-16 щодо надання роз'яснень стосовно оформлення ліцензій на імпорт та повідомляє.

Руководитель Координационного центра по предоставлению бесплатной правовой помощи Андрей Вишневский на своей странице в соцсети сообщил, что благодаря личным усилиям министра юстиции П. Петренко ...

Про погодження рішення Ради ОРЕ від 29.10.2012 (підпункти 2.3.1, 2.3.2 протоколу № 15) і перерахування коштів Відповідно до Закону України "Про електроенергетику" ( 575/97-ВР ), Указу Президента України від 23.11.2011 № 1059 ( 1059/2011 ) "Про Національну комісію, що здійснює державне регулювання у сфері енергетики", ураховуючи рішення Ради Оптового ринку електричної енергії України від 29.10.2012 (підпункти 2.3.1, 2.3.2 протоколу № 15) та звернення Міністерства енергетики та вугільної промисловості України (лист від 30.10.2012 № 03/13-4670), з метою забезпечення проведення енергогенеруючими компаніями розрахунків за паливо Національна комісія, що здійснює державне регулювання у сфері енергетики, ПОСТАНОВЛЯЄ:

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів Відповідно до Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів( 73-96-п ), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 15 січня 1996 року № 73, п. п. 1.3, 3.8 Порядку проведення державної реєстрації (перереєстрації) медичних імунобіологічних препаратів в Україні( z0204-02 ), затвердженого наказом МОЗ України від 6 грудня 2001 року № 486, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів медичних імунобіологічних препаратів, проведеної Державним підприємством "Державний експертний центр МОЗ України", висновків щодо ефективності, безпечності та якості медичних імунобіологічних препаратів та рекомендацій їх до державної реєстрації (перереєстрації, внесення змін до реєстраційних матеріалів) від 25.02.2013 № 40/В-ІБП, від 21.02.2013 № 36/В-ІБП, від 21.02.2013 № 37/В-ІБП, від 25.02.2013 № 42/В-ІБП, від 25.02.2013 № 41/В-ІБП, від 21.02.2013 № 742/2.4-4, НАКАЗУЮ: