МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Про реєстрацію оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 20 серпня 2012 року та внесення їх до реєстру

Відповідно до пункту 7 Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін ( z1141-11 ), затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 21 вересня 2011 року № 602, зареєстрованим у Міністерстві юстиції України 4 листопада 2011 року за № 1141/19879, НАКАЗУЮ:

1. Зареєструвати оптово-відпускні ціни на вироби медичного призначення станом на 20 серпня 2012 року, що додаються.

2. Управлінню лікарських засобів та медичної продукції:

2.1. Унести відомості про зареєстровані оптово-відпускні ціни на вироби медичного призначення станом на 20 серпня 2012 року до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення.

2.2. Подати, з урахуванням внесених цим наказом змін, реєстр оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 20 серпня 2012 року до Департаменту інформаційно-організаційного та документального забезпечення для розміщення на офіційному веб-сайті МОЗ України.

3. Департаменту інформаційно-організаційного та документального забезпечення розмістити, з урахуванням внесених цим наказом змін, реєстр оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 20 серпня 2012 року на офіційному веб-сайті МОЗ України.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра — керівника апарату Богачева Р. М.

Віце-прем'єр-міністр України — Міністр

Р. В. Богатирьова

Додаток до наказу Міністерства охорони здоров'я України 21.08.2012 № 654

Зареєстровані оптово-відпускні ціни на вироби медичного призначення станом на 20 серпня 2012 року, які вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення

Назва виробу медичного призначення, тип, вид, марка тощо

Код згідно з УКТЗЕД( 2371а-14 )

Сфера застосування виробу медичного призначення

Модифікація* або комплектуючі** виробу медичного призначення

Клас виробу медичного призначення залежно від потенційного ризику застосування

Найменування виробника, країна

Номер свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення

Дата закінчення строку дії свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення

Зареєстрована оптово- відпускна ціна виробу медичного призначення вітчизняного та/або іноземного виробництва, грн.

Зареєстрована оптово- відпускна ціна виробу медичного призначення іноземного виробництва в іноземній валюті

Офіційний курс іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання заяви про реєстрацію оптово- відпускної ціни на виріб медичного призначення

1

2

3

4

5

6

7

8

9

Нитки синтетичні хірургічні шовні, що не розсмоктуються, НЕЙЛОН (капрон; поліамід) кручений, 3 — 4 (6); у мотках, котушках, довжиною 50,0 м, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10319/2011 від 08.06.2012 р. ТУ У 33.1-36449912-002:2011

Загальна хірургія, гінекологія, урологія, кардіохірургія, травматологія

Нитки синтетичні хірургічні шовні, що не розсмоктуються, НЕЙЛОН (капрон; поліамід) кручений, 3 — 4 (6); у мотках, котушках, довжиною 50,0 м, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10319/2011 від 08.06.2012 р. ТУ У 33.1-36449912-002:2011

II б

ТОВ "Опусмед", Україна

Нитки синтетичні хірургічні шовні, що не розсмоктуються, НЕЙЛОН (капрон; поліамід) кручений, 2 (5); у мотках, котушках, довжиною 50,0 м, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10319/2011 від 08.06.2012 р. ТУ У 33.1-36449912-002:2011

Загальна хірургія, гінекологія, урологія, кардіохірургія, травматологія

Нитки синтетичні хірургічні шовні, що не розсмоктуються, НЕЙЛОН (капрон; поліамід) кручений, 2 (5); у мотках, котушках, довжиною 50,0 м, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10319/2011 від 08.06.2012 р. ТУ У 33.1-36449912-002:2011

II б

ТОВ "Опусмед", Україна

Нитки синтетичні хірургічні шовні, що не розсмоктуються, НЕЙЛОН (капрон; поліамід) кручений, 1 (4); у мотках, котушках, довжиною 50,0 м, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10319/2011 від 08.06.2012 р. ТУ У 33.1-36449912-002:2011

Загальна хірургія, гінекологія, урологія, кардіохірургія, травматологія

Нитки синтетичні хірургічні шовні, що не розсмоктуються, НЕЙЛОН (капрон; поліамід) кручений, 1 (4); у мотках, котушках, довжиною 50,0 м, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10319/2011 від 08.06.2012 р. ТУ У 33.1-36449912-002:2011

II б

ТОВ "Опусмед", Україна

Нитки синтетичні хірургічні шовні, що не розсмоктуються, НЕЙЛОН (капрон; поліамід) кручений, 0 (1/0) (3,5); у мотках, котушках, довжиною 50,0 м, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10319/2011 від 08.06.2012 р. ТУ У 33.1-36449912-002:2011

Загальна хірургія, гінекологія, урологія, кардіохірургія, травматологія

Нитки синтетичні хірургічні шовні, що не розсмоктуються, НЕЙЛОН (капрон; поліамід) кручений, 0 (1/0) (3,5); у мотках, котушках, довжиною 50,0 м, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10319/2011 від 08.06.2012 р. ТУ У 33.1-36449912-002:2011

II б

ТОВ "Опусмед", Україна

Нитки синтетичні хірургічні шовні, що не розсмоктуються, НЕЙЛОН (капрон; поліамід) кручений, 2/0 (3); у мотках, котушках, довжиною 50,0 м, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10319/2011 від 08.06.2012 р. ТУ У 33.1-36449912-002:2011

Загальна хірургія, гінекологія, урологія, кардіохірургія, травматологія

Нитки синтетичні хірургічні шовні, що не розсмоктуються, НЕЙЛОН (капрон; поліамід) кручений, 2/0 (3); у мотках, котушках, довжиною 50,0 м, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10319/2011 від 08.06.2012 р. ТУ У 33.1-36449912-002:2011

II б

ТОВ "Опусмед", Україна

Нитки синтетичні хірургічні шовні, що не розсмоктуються, НЕЙЛОН (капрон; поліамід) кручений, 3/0 (2); у мотках, котушках, довжиною 50,0 м, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10319/2011 від 08.06.2012 р. ТУ У 33.1-36449912-002:2011

Загальна хірургія, гінекологія, урологія, кардіохірургія, травматологія

Нитки синтетичні хірургічні шовні, що не розсмоктуються, НЕЙЛОН (капрон; поліамід) кручений, 3/0 (2); у мотках, котушках, довжиною 50,0 м, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10319/2011 від 08.06.2012 р. ТУ У 33.1-36449912-002:2011

II б

ТОВ "Опусмед", Україна

Нитки синтетичні хірургічні шовні, що не розсмоктуються, НЕЙЛОН (капрон; поліамід) кручений, 4/0 (1,5); у мотках, котушках, довжиною 50,0 м, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10319/2011 від 08.06.2012 р. ТУ У 33.1-36449912-002:2011

Загальна хірургія, гінекологія, урологія, кардіохірургія, травматологія

Нитки синтетичні хірургічні шовні, що не розсмоктуються, НЕЙЛОН (капрон; поліамід) кручений, 4/0 (1,5); у мотках, котушках, довжиною 50,0 м, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10319/2011 від 08.06.2012 р. ТУ У 33.1-36449912-002:2011

II б

ТОВ "Опусмед", Україна

Нитки синтетичні хірургічні шовні, що не розсмоктуються, НЕЙЛОН (капрон; поліамід) кручений, 5/0 (1); у мотках, котушках, довжиною 50,0 м, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10319/2011 від 08.06.2012 р. ТУ У 33.1-36449912-002:2011

Загальна хірургія, гінекологія, урологія, кардіохірургія, травматологія

Нитки синтетичні хірургічні шовні, що не розсмоктуються, НЕЙЛОН (капрон; поліамід) кручений, 5/0 (1); у мотках, котушках, довжиною 50,0 м, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10319/2011 від 08.06.2012 р. ТУ У 33.1-36449912-002:2011

II б

ТОВ "Опусмед", Україна

Голки атравматичні з ниткою — ЛАВСАН (поліефір) плетений — 0(1/0) (4) — 0,70; 0,75; 0,90 (м) — прямі; змінної кривизни; 1/2; 1/4; 3/8; 5/8 (кола) — 25; 26; 28; 30; 32; 35; 36; 38; 40; 42; 45; 48 (мм) — K; P; T, 2, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10319/2011 від 08.06.2012 р. ТУ У 33.1-36449912-002:2011

Загальна хірургія, гінекологія, урологія, кардіохірургія, травматологія

Голки атравматичні з ниткою — ЛАВСАН (поліефір) плетений — 0(1/0) (4) — 0,70; 0,75; 0,90 (м) — прямі; змінної кривизни; 1/2; 1/4; 3/8; 5/8 (кола) — 25; 26; 28; 30; 32; 35; 36; 38; 40; 42; 45; 48 (мм) — K; P; T, 2, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10319/2011 від 08.06.2012 р. ТУ У 33.1-36449912-002:2011

II б

ТОВ "Опусмед", Україна

Голки атравматичні з ниткою — сополімер гліколевої кислоти 90% та молочної кислоти 10% — (PGA-PLA 90/10) з покриттям (ПОЛІГЛАКТИН 910, ПОЛІГЛАКТИН 910-рапід) плетена — 0(1/0) (3,5) — 0,75; 0,90; 1,20 (м) — прямі; змінної кривизни; 1/2; 1/4; 3/8; 5/8 (кола) -25; 26; 28; 30; 32; 35;36;38;40;42;45;48 (мм) — K; P; T, 1 шт. згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10319/2011 від 08.06.2012 р. ТУ У 33.1-36449912-002:2011

Загальна хірургія, гінекологія, урологія, кардіохірургія, травматологія

Голки атравматичні з ниткою — сополімер гліколевої кислоти 90% та молочної кислоти 10% — (PGA-PLA 90/10) з покриттям (ПОЛІГЛАКТИН 910, ПОЛІГЛАКТИН 910-рапід) плетена — 0(1/0) (3,5) — 0,75; 0,90; 1,20 (м) — прямі; змінної кривизни; 1/2; 1/4; 3/8; 5/8 (кола) — 25; 26; 28; 30; 32; 35; 36; 38; 40; 42; 45; 48 (мм) — K; P; T, 1 шт. згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10319/2011 від 08.06.2012 р. ТУ У 33.1-36449912-002:2011

II б

ТОВ "Опусмед", Україна

Голки атравматичні з ниткою — сополімер гліколевої кислоти 90% та молочної кислоти 10% — (PGA-PLA 90/10) з покриттям (ПОЛІГЛАКТИН 910, ПОЛІГЛАКТИН 910-рапід) плетена-3/0(2) — 0,70; 0,75 (м) — прямі; змінної кривизни; 1/2; 1/4; 3/8; 5/8; (кола)-12; 13; 15; 16; 17; 18; 19; 20; 22; 25; 26 (мм) — K; P; T, 1 шт. згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10319/2011 від 08.06.2012 ТУ У 33.1-36449912-002:2011

Загальна хірургія, гінекологія, урологія, кардіохірургія, травматологія

Голки атравматичні з ниткою — сополімер гліколевої кислоти 90% та молочної кислоти 10% — (PGA-PLA 90/10)з покриттям (ПОЛІГЛАКТИН 910, ПОЛІГЛАКТИН 910-рапід) плетена-3/0(2) — 0,70; 0,75 (м) — прямі; змінної кривизни; 1/2; 1/4; 3/8; 5/8; (кола)-12; 13; 15; 16; 17; 18; 19; 20; 22; 25; 26 (мм) — K; P; T, 1 шт. згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10319/2011 від 08.06.2012 ТУ У 33.1-36449912-002:2011

II б

ТОВ "Опусмед", Україна

Абсорбент Loflosorb CO2 для анестезіології, каністра 5 л, кольорова індикація зелений-фіолетовий. Згідно додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7968/2008 від 18.07.2008 (одна каністра)

Анестезіологія

Абсорбент Loflosorb CO2 для анестезіології, каністра 5 л, кольорова індикація зелений-фіолетовий. Згідно додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7968/2008 від 18.07.2008 (одна каністра)

II а

Intersurgical UAB, Lithuania

Абсорбент Spherasorb CO2 для анестезіології, каністра 5 л, кольорова індикація білий-фіолетовий. Згідно додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7968/2008 від 18.07.2008 (одна каністра)

Анестезіологія

Абсорбент Spherasorb CO2 для анестезіології, каністра 5 л, кольорова індикація білий-фіолетовий. Згідно додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7968/2008 від 18.07.2008 (одна каністра)

II а

Intersurgical UAB, Lithuania

Абсорбент Intersorb Plus Sodalime, каністра 5 л згідно додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7968/2008 від 18.07.2008 (одна каністра)

Анестезіологія

Абсорбент Intersorb Plus Sodalime, каністра 5 л згідно додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7968/2008 від 18.07.2008 (одна каністра)

II а

Intersurgical UAB, Lithuania

Комплект хірургічний № 33, 1 шт., одноразового використання, стерильний. Згідно ТУ У 18.2-32065818-001:2009 відповідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2503/2004 від 05.03.2009

Медичні установи, лабораторії, санітарно-епідеміологічні станції

Комплект хірургічний № 33, 1 шт., одноразового використання, стерильний. Згідно ТУ У 18.2-32065818-001:2009 відповідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2503/2004 від 05.03.2009

I

ППВКФ "Неман", Україна

Комплект акушерський "Преміум клас", 1 шт., одноразового використання, стерильний. Згідно ТУ У 18.2-32065818-001:2009 відповідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2503/2004 від 05.03.2009

Медичні установи, лабораторії, санітарно-епідеміологічні станції

Комплект акушерський "Преміум клас", 1 шт., одноразового використання, стерильний. Згідно ТУ У 18.2-32065818-001:2009 відповідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2503/2004 від 05.03.2009

I

ППВКФ "Неман", Україна

Комплект хірургічний № 34, 1 шт., одноразового використання, стерильний. Згідно ТУ У 18.2-32065818-001:2009 відповідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2503/2004 від 05.03.2009

Медичні установи, лабораторії, санітарно-епідеміологічні станції

Комплект хірургічний № 34, 1 шт., одноразового використання, стерильний. Згідно ТУ У 18.2-32065818-001:2009 відповідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2503/2004 від 05.03.2009

I

ППВКФ "Неман", Україна

Ємкість для сечі (75 мл, нестерильна) згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6487/2007 ТУ У 33.1-00480922-059-2002

Призначено для забору, зберігання та дослідження біологічних рідин

Ємкість для сечі (75 мл, нестерильна) згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6487/2007 ТУ У 33.1-00480922-059-2002

Публічне акціонерне товариство "Підприємство по виробництву медичних виробів з полімерних матеріалів "Гемопласт", Україна

Ємкість для сечі (75 мл, стерильна) згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6487/2007 ТУ У 33.1-00480922-059-2002

Призначено для забору, зберігання та дослідження біологічних рідин

Ємкість для сечі (75 мл, стерильна) згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6487/2007 ТУ У 33.1-00480922-059-2002

Публічне акціонерне товариство "Підприємство по виробництву медичних виробів з полімерних матеріалів "Гемопласт", Україна

Ємкість для сечі (120 мл, нестерильна) згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6487/2007 ТУ У 33.1-00480922-059-2002

Призначено для забору, зберігання та дослідження біологічних рідин

Ємкість для сечі (120 мл, нестерильна) згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6487/2007 ТУ У 33.1-00480922-059-2002

Публічне акціонерне товариство "Підприємство по виробництву медичних виробів з полімерних матеріалів "Гемопласт", Україна

Ємкість для сечі (120 мл, стерильна) згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6487/2007 ТУ У 33.1-00480922-059-2002

Призначено для забору, зберігання та дослідження біологічних рідин

Ємкість для сечі (120 мл, стерильна) згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6487/2007 ТУ У 33.1-00480922-059-2002

Публічне акціонерне товариство "Підприємство по виробництву медичних виробів з полімерних матеріалів "Гемопласт", Україна

Ємкість для калу (нестерильна) згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6487/2007 ТУ У 33.1-00480922-059-2002

Призначено для забору, зберігання та дослідження біологічних рідин

Ємкість для калу (нестерильна) згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6487/2007 ТУ У 33.1-00480922-059-2002

Публічне акціонерне товариство "Підприємство по виробництву медичних виробів з полімерних матеріалів "Гемопласт", Україна

Ємкість для калу (стерильна) згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6487/2007 ТУ У 33.1-00480922-059-2002

Призначено для забору, зберігання та дослідження біологічних рідин

Ємкість для калу (стерильна) згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6487/2007 ТУ У 33.1-00480922-059-2002

Публічне акціонерне товариство "Підприємство по виробництву медичних виробів з полімерних матеріалів "Гемопласт", Україна

Ємкість для біологічних рідин згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6487/2007 ТУ У 33.1-00480922-059-2002

Призначено для забору, зберігання та дослідження біологічних рідин

Ємкість для біологічних рідин згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6487/2007 ТУ У 33.1-00480922-059-2002

Публічне акціонерне товариство "Підприємство по виробництву медичних виробів з полімерних матеріалів "Гемопласт", Україна

Сечоприймач 2000 мл з краном для зливу, нестерильний згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4621/2005 ТУ У 33.1-00480922-069:2005

Призначений для збору сечі з організму через катетери уретральні

Сечоприймач 2000 мл з краном для зливу, нестерильний згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4621/2005 ТУ У 33.1-00480922-069:2005

I

Публічне акціонерне товариство "Підприємство по виробництву медичних виробів з полімерних матеріалів "Гемопласт", Україна

Сечоприймач 2000 мл з отвором для зливу, нестерильний згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4621/2005 ТУ У 33.1-00480922-069:2005

Призначений для збору сечі з організму через катетери уретральні

Сечоприймач 2000 мл з отвором для зливу, нестерильний згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 4621/2005 ТУ У 33.1-00480922-069:2005

I

Публічне акціонерне товариство "Підприємство по виробництву медичних виробів з полімерних матеріалів "Гемопласт", Україна

Стаканчик для прийому ліків (пластмасовий) згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2652/2004 ТУ У 33.1 -00480922-060-2003

Призначений для прийому рідких лікарських засобів

Стаканчик для прийому ліків (пластмасовий) згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2652/2004 ТУ У 33.1-00480922-060-2003

I

Публічне акціонерне товариство "Підприємство по виробництву медичних виробів з полімерних матеріалів "Гемопласт", Україна

Розчинник для Mythic 22, згідно з додатком № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10477/2011 від 11.05.2011, каталожний номер HM22-003-10, 1 набір

Для використання в сфері лабораторної діагностики

Розчинник для Mythic 22, згідно з додатком № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10477/2011 від 11.05.2011, каталожний номер HM22-003-10, 1 набір

Orphee SA, Switzerland (Швейцарія)

Трансферний розчин для Mythic 22, згідно з додатком № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10477/2011 від 11.05.2011, каталожний номер HM22-001-1, 1 набір

Для використання в сфері лабораторної діагностики

Трансферний розчин для Mythic 22, згідно з додатком № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10477/2011 від 11.05.2011, каталожний номер HM22-001-1, 1 набір

Orphee SA, Switzerland (Швейцарія)

Only One, згідно з додатком № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10477/2011 від 11.05.2011, каталожний номер HM22-002-1, 1 набір

Для використання в сфері лабораторної діагностики

Only One, згідно з додатком № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10477/2011 від 11.05.2011, каталожний номер HM22-002-1, 1 набір

Orphee SA, Switzerland (Швейцарія)

Повний набір одноетапних тестів Гексагон, призначених для визначення поверхневого антигену гепатиту B, згідно з додатком № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7927/2008 від 18.07.2008, каталожний номер 58003, 1 набір

Для використання в сфері лабораторної діагностики

Повний набір одноетапних тестів Гексагон, призначених для визначення поверхневого антигену гепатиту B, згідно з додатком № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7927/2008 від 18.07.2008, каталожний номер 58003, 1 набір

Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostic a mbH, Germany (Німеччина)

Повний набір тестів Гексагон, призначених для визначення вірусу, гепатиту C, згідно з додатком № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7927/2008 від 18.07.2008, каталожний номер 58072, 1 набір

Для використання в сфері лабораторної діагностики

Повний набір тестів Гексагон, призначених для визначення вірусу, гепатиту C, згідно з додатком № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7927/2008 від 18.07.2008, каталожний номер 58072, 1 набір

Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostic a mbH, Germany (Німеччина)

Швидкий тест для визначення людського кардиального тропонину HEXAGON TROPONIN PLUS, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 8056/2008 від 29.08.2008, каталожний номер 27032P, 1 набір

Для використання в сфері лабораторної діагностики

Швидкий тест для визначення людського кардиального тропонину HEXAGON TROPONIN PLUS, згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 8056/2008 від 29.08.2008, каталожний номер 27032P, 1 набір

Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostic a mbH, Germany (Німеччина)

Повний набір тестів на визначення антитіл до цитомегаловірусу IgM, згідно з додатком № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 8352/2008 від 03.12.2008, каталожний номер 51103, 1 набір

Для використання в сфері лабораторної діагностики

Повний набір тестів на визначення антитіл до цитомегаловірусу IgM, згідно з додатком № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 8352/2008 від 03.12.2008, каталожний номер 51103, 1 набір

Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostic a mbH, Germany (Німеччина)

Повний набір тестів Гексагон, призначених для визначення сифілісу, згідно з додатком № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7929/2008 від 18.07.2008, каталожний номер 58042, 1 набір

Для використання в сфері лабораторної діагностики

Повний набір тестів Гексагон, призначених для визначення сифілісу, згідно з додатком № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7929/2008 від 18.07.2008, каталожний номер 58042, 1 набір

Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostic a mbH, Germany (Німеччина)

ВІДАС IgG до H.pylori, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7643/2008 від 28.03.2008, каталожний номер 30192, 1 набір

Для використання в сфері лабораторної діагностики

ВІДАС IgG до H.pylori, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7643/2008 від 28.03.2008, каталожний номер 30192, 1 набір

BIOMERIEUX SA, France (Франція)

ВІДАС тиреотропін, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7643/2008 від 28.03.2008, каталожний номер 30400, 1 набір

Для використання в сфері лабораторної діагностики

ВІДАС тиреотропін, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7643/2008 від 28.03.2008, каталожний номер 30400, 1 набір

BIOMERIEUX SA, France (Франція)

ВІДАС вільний трийодтиронін, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7643/2008 від 28.03.2008, каталожний номер 30402, 1 набір

Для використання в сфері лабораторної діагностики

ВІДАС вільний трийодтиронін, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7643/2008 від 28.03.2008, каталожний номер 30402, 1 набір

BIOMERIEUX SA, France (Франція)

ВІДАС ферітин, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7643/2008 від 28.03.2008, каталожний номер 30411, 1 набір

Для використання в сфері лабораторної діагностики

ВІДАС ферітин, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7643/2008 від 28.03.2008, каталожний номер 30411, 1 набір

BIOMERIEUX SA, France (Франція)

ВІДАС тропонін-І Ультра, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7643/2008 від 28.03.2008, каталожний номер 30448, 1 набір

Для використання в сфері лабораторної діагностики

ВІДАС тропонін-І Ультра, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7643/2008 від 28.03.2008, каталожний номер 30448, 1 набір

BIOMERIEUX SA, France (Франція)

ВІДАС БРАМС Прокальцитонін, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7643/2008 від 28.03.2008, каталожний номер 30450, 1 набір

Для використання в сфері лабораторної діагностики

ВІДАС БРАМС Прокальцитонін, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7643/2008 від 28.03.2008, каталожний номер 30450, 1 набір

BIOMERIEUX SA, France (Франція)

ВІДАС сальмонелла, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7643/2008 від 28.03.2008, каталожний номер 30702, 1 набір

Для використання в сфері лабораторної діагностики

ВІДАС сальмонелла, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7643/2008 від 28.03.2008, каталожний номер 30702, 1 набір

BIOMERIEUX SA, France (Франція)

ВІДАС Listeria monocytogenes, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7643/2008 від 28.03.2008, каталожний номер 30704, 1 набір

Для використання в сфері лабораторної діагностики

ВІДАС Listeria monocytogenes, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7643/2008 від 28.03.2008, каталожний номер 30704, 1 набір

BIOMERIEUX SA, France (Франція)

ВІДАС контрольний тест, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7643/2008 від 28.03.2008, каталожний номер 30706, 1 набір

Для використання в сфері лабораторної діагностики

ВІДАС контрольний тест, згідно з додатком № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7643/2008 від 28.03.2008, каталожний номер 30706, 1 набір

BIOMERIEUX SA, France (Франція)

Повний набір тестів для швидкого якісного та напівкількісного визначення реагинових антитіл в сироватці та плазмі, згідно з додатком № 1 свідоцтва про державну реєстрацію 7929/2008 від 18.07.2008, каталожний номер 50001, 1 набір

Для використання в сфері лабораторної діагностики

Повний набір тестів для швидкого якісного та напівкількісного визначення реагинових антитіл в сироватці та плазмі, згідно з додатком № 1 свідоцтва про державну реєстрацію 7929/2008 від 18.07.2008, каталожний номер 50001, 1 набір

Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostic a mbH, Germany (Німеччина)

Повний набір тестів "Eco" для швидкого якісного та напівкількісного визначення реагинових антитіл в сироватці та плазмі, зі зменшеною кількістю аксесуарів, згідно з додатком № 1 свідоцтва про державну реєстрацію 7929/2008 від 18.07.2008, каталожний номер 50016, 1 набір

Для використання в сфері лабораторної діагностики

Повний набір тестів "Eco" для швидкого якісного та напівкількісного визначення реагинових антитіл в сироватці та плазмі, зі зменшеною кількістю аксесуарів, згідно з додатком № 1 свідоцтва про державну реєстрацію 7929/2008 від 18.07.2008, каталожний номер 50016, 1 набір

Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostic a mbH, Germany (Німеччина)

Повний набір тестів для якісного та напівкількісного визначення антитіл до блідої спірохети, Treponema pallidum (ТРНА) методом гемаглютинації, згідно з додатком № 1 свідоцтва про державну реєстрацію 7929/2008 від 18.07.2008, каталожний номер 50101, 1 набір

Для використання в сфері лабораторної діагностики

Повний набір тестів для якісного та напівкількісного визначення антитіл до блідої спірохети, Treponema pallidum (ТРНА) методом гемаглютинації, згідно з додатком № 1 свідоцтва про державну реєстрацію 7929/2008 від 18.07.2008, каталожний номер 50101, 1 набір

Human Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostic a mbH, Germany (Німеччина)

Ферментний очищуючий розчин FORTE, згідно з додатком № 1 свідоцтва про державну реєстрацію 11303/2012 від 13.03.2012, каталожний номер 8-895, ємністю 100 мл

3822 00 00 00 згідно свідоцтва про державну реєстрацію (3402 20 90 00 згідно декларації митної вартості( z0984-12 ))

Для використання в сфері лабораторної діагностики

Ферментний очищуючий розчин FORTE, згідно з додатком № 1 свідоцтва про державну реєстрацію 11303/2012 від 13.03.2012, каталожний номер 8-895, ємністю 100 мл

PZ Cormay S.A., Poland (Польща)

Набір промивного розчину, згідно з додатком № 1 свідоцтва про державну реєстрацію 11303/2012 від 13.03.2012, каталожний номер 8-896, 1 набір

3822 00 00 00 згідно свідоцтва про державну реєстрацію (3402 20 90 00 згідно декларації митної вартості( z0984-12 ))

Для використання в сфері лабораторної діагностики

Набір промивного розчину, згідно з додатком № 1 свідоцтва про державну реєстрацію 11303/2012 від 13.03.2012, каталожний номер 8-896, 1 набір

PZ Cormay S.A., Poland (Польща)

Жовчне середовище, згідно з додатком № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7318/2007 від 21.12.2007, каталожний номер 43151, 1 набір

Для використання в сфері лабораторної діагностики

Жовчне середовище, згідно з додатком № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 7318/2007 від 21.12.2007, каталожний номер 43151, 1 набір

bioMerieux SA, France (Франція)

ВАЙТЕК 2 AST-GN26, згідно з додатком № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8925/2009 від 05.10.2009, каталожний номер 22244, 1 набір

Для використання в сфері лабораторної діагностики

ВАЙТЕК 2 AST-GN26, згідно з додатком № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 8925/2009 від 05.10.2009, каталожний номер 22244, 1 набір

bioMerieux SA, France (Франція)

Спонжи марлеві медичні стерильні з рентгеноконтрастною ниткою, діаметр 25 мм, 1 уп. — 20 шт. згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10144/2010 від 12.04.2012 Серветки та спонжи марлеві медичні ТУ У 24.4-31301408-004:2010

Медична практика

Спонжи марлеві медичні стерильні з рентгеноконтрастною ниткою, діаметр 25 мм, 1 уп. — 20 шт. згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10144/2010 від 12.04.2012 Серветки та спонжи марлеві медичні ТУ У 24.4-31301408-004:2010

I

ТОВ "Укр Вата", Україна

Спонжи марлеві медичні стерильні з рентгеноконтрастною ниткою, діаметр 40 мм, 1 уп. — 20 шт. згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10144/2010 від 12.04.2012 Серветки та спонжи марлеві медичні ТУ У 24.4-31301408-004:2010

Медична практика

Спонжи марлеві медичні стерильні з рентгеноконтрастною ниткою, діаметр 40 мм, 1 уп. — 20 шт. згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10144/2010 від 12.04.2012 Серветки та спонжи марлеві медичні ТУ У 24.4-31301408-004:2010

I

ТОВ "Укр Вата", Україна

Серветка марлева медична з петлею стерильна з рентгеноконтрастною стрічкою 90 см х 45 см (10 см х 10 см) двошарова, 1 уп. — 2 шт. згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10144/2010 від 12.04.2012 Серветки та спонжи марлеві медичні ТУ У 24.4-31301408-004:2010

Медично- пофілактичні установи, індивідуальне використання

Серветка марлева медична з петлею стерильна з рентгеноконтрастною стрічкою 90 см х 45 см (10 см х 10 см) двошарова, 1 уп. — 2 шт. згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10144/2010 від 12.04.2012 Серветки та спонжи марлеві медичні ТУ У 24.4-31301408-004:2010

I

ТОВ "Укр Вата", Україна

Серветка марлева медична з петлею стерильна з рентгеноконтрастною стрічкою 45 см х 45 см (10 см х 10 см) двошарова, 1 уп. — 2 шт. згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10144/2010 від 12.04.2012 Серветки та спонжи марлеві медичні ТУ У 24.4-31301408-004:2010

Медично- пофілактичні установи, індивідуальне використання

Серветка марлева медична з петлею стерильна з рентгеноконтрастною стрічкою 45 см х 45 см (10 см х 10 см) двошарова, 1 уп. — 2 шт. згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10144/2010 від 12.04.2012 Серветки та спонжи марлеві медичні ТУ У 24.4-31301408-004:2010

I

ТОВ "Укр Вата", Україна

HemosIL Набір для визначення Контролю нормальний рівень, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5400/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення Контролю нормальний рівень, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5400/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Instrumentation Laboratory Co., США / Instrumentation Laboratory SpA, Італія

HemosIL Набір для визначення Контролю патологічного низького рівня, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5400/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення Контролю патологічного низького рівня, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5400/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Instrumentation Laboratory Co., США / Instrumentation Laboratory SpA, Італія

HemosIL Набір для визначення Контроль тест спеціальний, рівень 1, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5400/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення Контроль тест спеціальний, рівень 1, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5400/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Instrumentation Laboratory Co., США / Instrumentation Laboratory SpA, Італія

HemosIL Набір для визначення Контроль тест спеціальний, рівень 2, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5400/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення Контроль тест спеціальний, рівень 2, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5400/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Instrumentation Laboratory Co., США / Instrumentation Laboratory SpA, Італія

HemosIL Набір для визначення Референтна емульсія, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5400/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення Референтна емульсія, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5400/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Instrumentation Laboratory Co., США / Instrumentation Laboratory SpA, Італія

HemosIL Набір для визначення Фактор Дилюента, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5400/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення Фактор Дилюента, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5400/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Instrumentation Laboratory Co., США / Instrumentation Laboratory SpA, Італія

HemosIL Набір для визначення Фібриноген-С, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5400/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення Фібриноген-С, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5400/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Instrumentation Laboratory Co., США/ Instrumentation Laboratory SpA, Італія

HemosIL Набір для визначення Тромбіновий час, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5400/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення Тромбіновий час, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5400/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Instrumentation Laboratory Co., США / Instrumentation Laboratory SpA, Італія

HemosIL Набір для визначення Скринінгу на люпус антикоагулянт, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5400/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення Скринінгу на люпус антикоагулянт, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5400/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Instrumentation Laboratory Co., США/ Instrumentation Laboratory SpA, Італія

HemosIL Набір для визначення Підтверджуючого тесту на люпус антикоагулянт, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5400/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення Підтверджуючого тесту на люпус антикоагулянт, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5400/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Instrumentation Laboratory Co., США/ Instrumentation Laboratory SpA, Італія

HemosIL Набір для визначення Протромбін- фібріноген високочутливий плюс, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5400/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення Протромбін- фібріноген високочутливий плюс, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5400/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

InstrumentationLab oratory Co., США/ Instrumentation Laboratory SpA,Італія

HemosIL Набір для визначення Інгібітор плазміна, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5399/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення Інгібітор плазміна, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5399/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Instrumentation Laboratory Co., США / Instrumentation Laboratory SpA, Італія

HemosIL Набір для визначення Плазміноген, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5399/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення Плазміноген, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5399/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Instrumentation Laboratory Co., США / Instrumentation Laboratory SpA, Італія

HemosIL Набір для визначення Протеїн C, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5399/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення Протеїн C, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5399/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Instrumentation Laboratory Co., США/ Instrumentation Laboratory SpA, Італія

HemosIL Набір для визначення Протеїн S, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5399/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення Протеїн S, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5399/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Instrumentation Laboratory Co., США / Instrumentation Laboratory SpA, Італія

HemosIL Набір для визначення АЧТВ SP (рідкий), згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5399/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення АЧТВ SP (рідкий), згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5399/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Instrumentation Laboratory Co., США / Instrumentation Laboratory SpA, Італія

HemosIL Набір для визначення Калібратора плазми, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5398/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення Калібратора плазми, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5398/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Instrumentation Laboratory Co., США / Instrumentation Laboratory SpA, Італія

HemosIL Набір для визначення Фактор XII дефіцитна плазма, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5398/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення Фактор XII дефіцитна плазма, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5398/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Instrumentation Laboratory Co., США / Instrumentation Laboratory SpA, Італія

HemosIL Набір для визначення Фактор V дефіцитна плазма, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5398/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення Фактор V дефіцитна плазма, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5398/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Instrumentation Laboratory Co., США / Instrumentation Laboratory SpA, Італія

HemosIL Набір для визначення Фактор VII дефіцитна плазма, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5398/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення Фактор VII дефіцитна плазма, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5398/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Instrumentation Laboratory Co., США / Instrumentation Laboratory SpA, Італія

HemosIL Набір для визначення Фактор VIII дефіцитна плазма, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5398/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення Фактор VIII дефіцитна плазма, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5398/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Instrumentation Laboratory Co., США / Instrumentation Laboratory SpA, Італія

HemosIL Набір для визначення Фактор IX дефіцитна плазма, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5398/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення Фактор IX дефіцитна плазма, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5398/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Instrumentation Laboratory Co., США / Instrumentation Laboratory SpA, Італія

HemosIL Набір для визначення Фактор XI дефіцитна плазма, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5398/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення Фактор XI дефіцитна плазма, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5398/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Instrumentation Laboratory Co., США / Instrumentation Laboratory SpA, Італія

HemosIL Набір для визначення Фактор II дефіцитна плазма, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5398/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

HemosIL Набір для визначення Фактор II дефіцитна плазма, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5398/2006 від 10.06.2011 Реагенти до автоматичних коагулометрів серії ACL (1 набір)

Instrumentation Laboratory Co., США / Instrumentation Laboratory SpA, Італія

Чашка для зразків 0.5 мл, згідно додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5783/2006 від 04.11.2011 Коагулометри автоматичні ACL (1 упаковка)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

Чашка для зразків 0.5 мл, згідно додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5783/2006 від 04.11.2011 Коагулометри автоматичні ACL (1 упаковка)

Instrumentation Laboratory Co., США / Instrumentation Laboratory SpA, Італія

Чашка для зразків 2.0 мл, згідно додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5783/2006 від 04.11.2011 Коагулометри автоматичні ACL (1 упаковка)

Для використання в клінічній лабораторній діагностиці

Чашка для зразків 2.0 мл, згідно додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5783/2006 від 04.11.2011 Коагулометри автоматичні ACL (1 упаковка)

Instrumentation Laboratory Co., США / Instrumentation Laboratory SpA, Італія

Заступник начальника Управління лікарських засобів та медичної продукції — начальник відділу декларування цін на лікарські засоби

Я. А. Толкачова