НАЦІОНАЛЬНА КОМІСІЯ, ЩО ЗДІЙСНЮЄ ДЕРЖАВНЕ РЕГУЛЮВАННЯ У СФЕРІ ЕНЕРГЕТИКИ
ЛИСТ
19.07.2013 № 4958/23/47-13
Ш-т Т. В.
Щодо надання інформації
Шановна Ш-т Т. В.!
Національна комісія, що здійснює державне регулювання у сфері енергетики, розглянула Ваш запит на інформацію від 17.07.2013 та в межах компетенції повідомляє.
Для розрахунку витрат палива при комбінованому виробництві теплової та електричної енергії (когенераційні установки, ТЕЦ) використовуються такі нормативні документи:
ГКД 34.09.108-98 "Розподіл витрат палива на теплових електростанціях на відпущену теплову та електричну енергію при їх комбінованому виробництві".
ГКД 34.09.103-96 "Розрахунок звітних техніко-економічних показників електростанції про теплову економічність устаткування";
ГКД34 09.107-98 "Методичні вказівки з основних положень нормування питомих витрат паливно-енергетичних ресурсів в Міністерстві енергетики України";
ГКД 39.09.100-2003 "Витрати палива на відпущену електричну та теплову енергію при їх комбінованому виробництві на теплових електростанціях";
ГКД 34.09.151-94 "Перегляд (розроблення) енергетичних характеристик обладнання, порядок визначення нормативних питомих витрат та заощадження палива на енергопідприємствах" та інші галузеві методики.
Член Комісії
Ю. Власенко
Дом моды Christian Louboutin отстоял право на красные подошвы туфельАпелляционный суд Нью-Йорка (США) признал красные подошвы обуви, которую выпускает дизайнерский дом Christian Louboutin, торговой маркой, закрепив за компанией эксклюзивное право на производство ...
В США юриста наказали за несанкционированное использование базы законодательстваАдвокат, имеющий лицензию на практику в американских штатах Орегон и Гавайи, был привлечен к дисциплинарной ответственности за неправомерное использование аккаунта информационной правовой системы ...
| Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів, Міністерство охорони здоров'я УкраїниПро державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ), пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів( 376-2005-п ), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної ДП "Державний експертний центр МОЗ України", висновків щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу, рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів НАКАЗУЮ:
Про призначення органів з оцінки відповідності продукції вимогам технічних регламентів, Міністерство економічного розвитку і торгівлі УкраїниПро призначення органів з оцінки відповідності продукції вимогам технічних регламентів Відповідно до статті 28 Закону України "Про стандарти, технічні регламенти та процедури оцінки відповідності"( 3164-15 ), статті 6 Закону України "Про підтвердження відповідності" ( 2406-14 ) та пункту 5 Порядку здійснення процедур призначення органів з оцінки відповідності продукції, процесів і послуг вимогам технічних регламентів ( 59-2007-п ), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 24.01.2007 № 59, НАКАЗУЮ:
|