
Що робить влада, аби прискорити асоціацію з ЄС
Не вірте тим, хто каже, що діалогу між Україною і Європейським Союзом не існує, або що він відбувається не так, як треба. Таким закликом заступника міністра закордонних справ України — керівника апарату МЗС Андрія Олефірова розпочалося учора його спілкування з учасниками відеоконференції в Будинку уряду, присвяченої питанням євроінтеграції у контексті підготовки до підписання Угоди про асоціацію між нашою державою та ЄС. Урядовець переконував: усе йде за планом.
І якщо для когось важливою є політична чи економічна складова, то пересічним українським громадянам найбільше болить питання вільного пересування. Що робить уряд для того, щоб отримати безвізовий режим з ЄС якнайшвидше? Досить успішно просунувшись у питанні спрощення візового режиму для окремих категорій громадян, влада обирає шлях не подальшого спрощення, а повного й успішного завершення візового діалогу.
Не менш актуальне й питання поглибленої та всеохоплюючої зони вільної торгівлі. На відміну від інших, ця угода передбачатиме вільний рух товарів і послуг, а також робочої сили на найбільший світовий ринок — європейський. Йдеться передовсім і про наближення стандартів в усіх галузях української економіки до європейських, що врешті-решт має підвищити конкурентну спроможність вітчизняних виробників. Хто схоче і зможе залишитися на ринку, той піде вперед.
Звісно, будь-яка справа не буде успішною, якщо погано роз’яснювати її суть. А саме в питанні інформування громадськості про переваги євроінтеграції держава дещо запізнилася. Зробити належить так багато, що власними силами не обійтися. Тому з одного боку, вітчизняне Міністерство економічного розвитку і торгівлі розробляє спеціальну програму, у разі затвердження якої можна сподіватися на кошти держбюджету для інформативно-комунікативних потреб, а з іншого, урядовці рекомендують українцям… частіше заходити на сайт Представництва ЄС у нашій країні. Мовляв, там можна знайти чимало корисних матеріалів.
Щоправда, значній частині наших співвітчизників для цього потрібно спершу знайти Інтернет. І саме серед непоінформованих сьогодні найбільше євроскептиків.
В Германии суд разрешил принимать на работу полицейских с татуировкамиСуд федеральной земли Северный Рейн-Вестфалия (Германия) разрешил принимать на работу в полицию кандидатов с татуировками, пишет Sueddeutsche Zeitung. По мнению суда, отказ в приеме на службу ...
Про внесення змін до Порядку проведення державних форвардних закупівель зерна, Кабінет Міністрів УкраїниПро внесення змін до Порядку проведення державних форвардних закупівель зерна Кабінет Міністрів України постановляє: Внести до Порядку проведення державних форвардних закупівель зерна( 736-2007-п ), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 16 травня 2007 р. № 736 "Про запровадження державних форвардних закупівель зерна" (Офіційний вісник України, 2007 p., № 37, ст. 1486, № 41, ст. 1630; 2008 p., № 9, ст. 221; 2009 p., № 14, ст. 417, № 61, ст. 2161, № 78, ст. 2645; 2011 р., № 61, ст. 2435; 2012 р., № 12, ст. 445), зміни, виклавши його в редакції, що додається.
| виданих ТОВ «КОМПАНІЯ «ІНТРАСТ» та ТОВ «ЕСКАДОР», Національна комісія, що здійснює державне регулювання у сфері енергетикиПро анулювання ліцензій на постачання природного газу за нерегульованим тарифом, виданих ТОВ «КОМПАНІЯ «ІНТРАСТ» та ТОВ «ЕСКАДОР»
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів, Міністерство охорони здоров'я УкраїниПро державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів Відповідно до Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів( 73-96-п ), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 15 січня 1996 року № 73, п. п. 1.3, 3.8 Порядку проведення державної реєстрації (перереєстрації) медичних імунобіологічних препаратів в Україні( z0204-02 ), затвердженого наказом МОЗ України від 6 грудня 2001 року № 486, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів медичних імунобіологічних препаратів, проведеної Державним підприємством "Державний експертний центр МОЗ України", висновків щодо ефективності, безпечності та якості медичних імунобіологічних препаратів та рекомендацій їх до державної реєстрації (перереєстрації, внесення змін до реєстраційних матеріалів) від 25.02.2013 № 40/В-ІБП, від 21.02.2013 № 36/В-ІБП, від 21.02.2013 № 37/В-ІБП, від 25.02.2013 № 42/В-ІБП, від 25.02.2013 № 41/В-ІБП, від 21.02.2013 № 742/2.4-4, НАКАЗУЮ:
|