Именно от грамотности составления иска в суд и будет напрямую зависеть решение, которое вынесет судья ...
21 серпня, о 06:10 год., на 430 км автодороги «Харків — Ялта», водій автомобіля «ЗАЗ-DAEWOO», з невідомих причин виїхав на смугу зустрічного руху та скоїв зіткнення з автомобілем «MAZDA».
Внаслідок автопригоди водій та пасажир автомобіля «ЗАЗ» від отриманих травм загинули на місці пригоди, а водій автомобіля «MAZDA» та двоє пасажирів автомобіля «ЗАЗ» отримали тілесні ушкодження.
Розслідування триває.
Прес-служба Департаменту
ДАІ МВС України
 Про утворення робочої групи з розробки плану заходів щодо реалізації Концепції розвитку ядерної медицини на період до 2017 року, схваленої розпорядженням Кабінету Міністрів України від 13 березня 2013 року № 130, Міністерство охорони здоров'я УкраїниПро утворення робочої групи з розробки плану заходів щодо реалізації Концепції розвитку ядерної медицини на період до 2017 року, схваленої розпорядженням Кабінету Міністрів України від 13 березня 2013 року № 130  Киевляне будут ездить на быстрых, бесшумных трамваяхТрамваи, которые курсируют по левобережной части столицы, обещают быстрыми, безопасными и менее шумными. Об этом заявил заместительпредседателя Киевской городской государственной администрации ... |  Економічна активізація з обопільним ефектомПеребуваючи із чотириденним державним візитом в Індії, Президент Віктор Янукович провів низку ділових та офіційних зустрічей. У Нью-Делі він передовсім зустрівся із Президентом Республіки Індія ...  Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів, Міністерство охорони здоров'я УкраїниПро державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ), пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів( 376-2005-п ), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної ДП "Державний експертний центр МОЗ України", висновків щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу, рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів НАКАЗУЮ:
|