МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 06 червня 2013 року та внесення їх до реєстру
Відповідно до пункту 3 Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення та порядок внесення до нього змін( z1638-12 ), затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 07 вересня 2012 року № 705, зареєстрованим у Міністерстві юстиції України 24 вересня 2012 року за № 1638/21950, НАКАЗУЮ:
1. Задекларувати зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 06 червня 2013 року, що додаються.
2. Управлінню лікарських засобів та медичної продукції (Л. Коношевич):
2.1. Унести відомості про задекларовані зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 06 червня 2013 року до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення.
2.2. Подати, з урахуванням внесених цим наказом змін, реєстр оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 06 червня 2013 року до Департаменту інформаційно-організаційного та документального забезпечення для розміщення на офіційному веб-сайті Міністерства охорони здоров'я України.
3. Департаменту інформаційно-організаційного та документального забезпечення (Ю. Сіденко) розмістити, з урахуванням внесених цим наказом змін, реєстр оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 06 червня 2013 року на офіційному веб-сайті Міністерства охорони здоров'я України.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра — керівника апарату Р. Богачева.
Міністр
Р. Богатирьова
Додаток до наказу Міністерства охорони здоров'я України 18.06.2013 № 520
Задекларовані зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 06 червня 2013 року, що вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення
Назва виробу медичного призначення, тип, вид, марка, модифікація тощо
Сфера застосування виробу медичного призначення
Клас безпеки виробу медичного призначення залежно від потенційного ризику застосування
Номер згідно з каталогом
Найменування країни-виробника, місцезнаходження виробництва або найменування виробника, країна
Номер свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення
Дата закінчення строку дії свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення
Задекларована зміна оптово- відпускної ціни на виріб медичного призначення вітчизняного та/або іноземного виробництва, грн.
Задекларована зміна оптово- відпускної ціни на виріб медичного призначення іноземного виробництва в іноземній валюті
Офіційний курс іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання заяви про декларування зміни оптово- відпускної ціни на виріб медичного призначення
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Буфер Alere™ Determine™ Chase Buffer "Alere™ Determine™ Chase Buffer", згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10934/2011 від 11.10.2011 "Імунохроматографічний тест для визначення ВІЛ-інфекції"
Засіб для діагностики in vitro
Alere Medical Co., Ltd. (JAPAN)
Аполіпопротеїн A1 ІП 5 мл + 2 х 25 мл, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10284/2011 від 11 березня 2011 р. 1 упак.
Засіб для діагностики in vitro
IAPA-0400
SEPPIM S.A.S, Zone Industrielle 61500 SEES, France
Аполіпопротеїн B ІП 5 мл + 2 х 25 мл, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10284/2011 від 11 березня 2011 р. 1 упак.
Засіб для діагностики in vitro
IAPB-0400
SEPPIM S.A.S, Zone Industrielle 61500 SEES, France
Аполіпопротеїн A1/B ІП Калібратор Високий 2 х 1 мл, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10284/2011 від 11 березня 2011 р. 1 упак.
Засіб для діагностики in vitro
IAPO-0042
SEPPIM S.A.S, Zone Industrielle 61500 SEES, France
Аполіпопротеїн A1/B ІП Контроль 2 х 1 мл, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 10284/2011 від 11 березня 2011 р. 1 упак.
Засіб для діагностики in vitro
IAPO-0048
SEPPIM S.A.S, Zone Industrielle 61500 SEES, France
ICE РІДИННИЙ ПАК, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6199/2007 від 10 лютого 2012 р. 1 шт.
Засіб для діагностики in vitro
AV-BP5186D
DIAMOND Diagnostics, Inc. 333 Fiske st., Holliston, MA 01746, USA
ICE РІДИННИЙ ПАК, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6199/2007 від 10 лютого 2012 р. 1 шт.
Засіб для діагностики in vitro
AV-BP5016D
DIAMOND Diagnostics, Inc. 333 Fiske st., Holliston, MA 01746, USA
МІССІОН КОНТРОЛЬ РІВЕНЬ 123, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6199/2007 від 10 лютого 2012 р. 1 шт.
Засіб для діагностики in vitro
DD-92123
DIAMOND Diagnostics, Inc. 333 Fiske St., Holliston, MA 01746, USA
РОЗЧИН КОНДИЦІОНЕРА ЕЛЕКТРОДУ NA, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6199/2007 від 10 лютого 2012 р. 1 шт.
Засіб для діагностики in vitro
AV-BP0380D
DIAMOND Diagnostics, Inc. 333 Fiske St., Holliston, MA 01746, USA
РОЗЧИН ДЕПРОТЕЇНІЗАТОРА, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6199/2007 від 10 лютого 2012 р. 1 шт.
Засіб для діагностики in vitro
AV-BP0521D
DIAMOND Diagnostics, Inc. 333 Fiske St., Holliston, MA 01746, USA
МИЮЧИЙ РОЗЧИН A, згідно додатка № 1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 6199/2007 від 10 лютого 2012 р. 1 шт.
Засіб для діагностики in vitro
AV-BP1025D
DIAMOND Diagnostics, Inc. 333 Fiske St., Holliston, MA 01746, USA
Електрод Натрію, згідно додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9147/2009 від 3 грудня 2009 р. 1 шт.
Засіб для діагностики in vitro
AV-BP0413D
DIAMOND Diagnostics, Inc. 333 Fiske St., Holliston, MA 01746, USA
Електрод Калію, згідно додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9147/2009 від 3 грудня 2009 р. 1 шт.
Засіб для діагностики in vitro
AV-BP0359D
DIAMOND Diagnostics, Inc. 333 Fiske St., Holliston, MA 01746, USA
Електрод Хлориду, згідно додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9147/2009 від 3 грудня 2009 р. 1 шт.
Засіб для діагностики in vitro
AV-BP0570D
DIAMOND Diagnostics, Inc. 333 Fiske St., Holliston, MA 01746, USA
Електрод Кальцію, згідно додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9147/2009 від 3 грудня 2009 р. 1 шт.
Засіб для діагностики in vitro
AV-BP0360D
DIAMOND Diagnostics, Inc. 333 Fiske St., Holliston, MA 01746, USA
Електрод Літію, згідно додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9147/2009 від 3 грудня 2009 р. 1 шт.
Засіб для діагностики in vitro
AV-BP0962D
DIAMOND Diagnostics, Inc. 333 Fiske St., Holliston, MA 01746, USA
Референтний Електрод, згідно додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9147/2009 від 3 грудня 2009 р. 1 шт.
Засіб для діагностики in vitro
AV-BP5026D
DIAMOND Diagnostics, Inc. 333 Fiske St., Holliston, MA 01746, USA
Корпус Референтного Електроду, згідно додатка № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 9147/2009 від 3 грудня 2009 р. 1 шт.
Засіб для діагностики in vitro
AV-BP5019D
DIAMOND Diagnostics, Inc. 333 Fiske St., Holliston, MA 01746, USA
Начальник Управління лікарських засобів та медичної продукції
Л. В. Коношевич